规模猪场呼吸道病的综合防治
猪呼吸道疾病综合征(简称PRDC)是目前影响全球养猪业的头号疾病,临床表现为肺炎症状,病猪咳嗽、眼鼻分泌物增多、呼吸频率加快、体温升高、精神沉郁、食欲不振、生长缓慢或停滞,成为僵猪。有研究表明PRDC是由一种或几种细菌、病毒、环境应激等诸多因素相互作用引起,多为混合感染。通常由猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪流感病毒(SⅣ)、肺炎放线杆菌(APP)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)中的一种或几种或支原体首先侵袭猪的呼吸道,破坏呼吸道的防御屏障,然后各种气源性病菌,如多杀性巴氏杆菌、链球菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌等,就很容易进入呼吸道和肺部,造成继发性混合感染。本病多发于6~8周龄保育仔猪和育肥猪,发病率通常为30%~70%,死亡率为10%~20%,给养猪业造成严重的经济损失。1主要致病因素1.1猪繁殖-呼吸综合症(PRRS)俗称"蓝耳病",典型症状为母猪怀孕后期流产或早产增加,仔猪呼吸道疾病增多。PRRS病严重破坏肺泡中巨噬细胞,并在其中复制,使细菌性肺炎的易感性增强,常会继发副猪嗜血杆菌病、链球菌病、胸膜肺炎放线杆菌病等,造成的免疫抑制,也会影响猪瘟等疫苗的免疫效果。1.2Ⅱ型圆环病毒(PVC-2)是引起猪多种疾病的一种新病毒,PVC-2病毒也可感染肺泡巨噬细胞,造成免疫抑制,引起间质性肺炎,常见于6~14周龄的小猪,发病率在2%~30%,死亡率在4%~10%之间。1.3猪流感(SI)SI是由黏病毒科的猪流感病毒(SⅣ)引起的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。不同年龄、性别、品种猪,一年四季均可发生,但冬季在气温骤变、猪抵抗力下降的情况更易发生。该病多为慢性经过,发病率高,死亡率很低,临床上以突发、高热、流泪、鼻液增多、咳嗽、呼吸困难、精神沉郁为特征,若单一猪流感病毒感染,其往往是良性经过,但该病毒可在鼻黏膜、扁桃体、淋巴结和肺中繁殖,可损害猪肺部的防卫机制,从而为其他病毒或细菌敞开大门,若出现继发感染,其症状和病变会加重。1.4胸膜肺炎放线杆菌(APP)主要引起猪出血性坏死性胸膜肺炎,常呈急性病程,使猪迅速致死。该菌有15个血清型,该菌通过飞沫进入呼吸道,借助于肺表面的纤毛和荚膜到达肺脏,被肺泡巨噬细胞吞噬,产生的毒素对肺泡上皮细胞、内皮细胞有毒性作用,导致纤维素性出血性胸膜肺炎。1.5副猪嗜血杆菌病副猪嗜血杆菌是猪Glasser病的病原体,常被认为是上呼吸道的正常菌群,由副猪嗜血杆菌引起的疾病,常继发于PRRS病、PVC-2、伪狂犬病及流感等感染之后,常见于5~8周龄猪。早期症状包括发热、食欲不振和厌食,也可见到呼吸困难、关节肿胀、跛行、运动失调、发绀死亡,急性耐过猪表现被毛粗乱、咳嗽、呼吸困难、生长迟缓,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率可达到50%。1.6猪喘气病(MPS)MPS是由猪肺炎支原体引起猪的一种接触性、慢性呼吸道传染病,是引起猪呼吸道疾病的主要元凶。感染后病猪干咳、低烧、生长缓慢、发病率高,支原体感染会破坏支气管纤毛,使纤毛变短、变少或脱落,不能清除各种呼吸道病原菌和异物,导致呼吸道门户洞开,使气源性病菌长驱直入,进入呼吸道和肺部,支原体感染后导致淋巴细胞和巨噬细胞产生抗体的能力下降,使呼吸道免疫力减弱,抵抗力下降,极易引起其他细菌、病毒的呼吸道继发感染。单纯支原体感染,只造成轻度肺炎,但猪场极少有单纯支原体感染,继发感染往往不可避免,尤其肺炎支原体合并感染猪蓝耳病时后果更严重。2防治措施对于冬季PRDC的控制,要从消除病原、改善环境、改善饲养管理等方面入手,多管齐下。各猪场饲养条件不同,病原微生物的种类不同,应分析本场的具体情况制定相应的措施。2.1环境调控冬季区别于其他季节的管理要点主要是保温、通风问题。各猪场应重视硬件建设和设施投入,有必备的保持舍温的条件,采用暖气或热火炉,还要有局部保温设施,如红外线保温灯或加热板,防止仔猪扎堆。在保证舍温的同时,还要有适合冬季使用的排风系统,及时排除舍内氨气、二氧化碳、硫化氢等有害气体,搞好卫生,粪尿及时清理,舍内保持干燥,减少温差造成的应激,按时消毒,降低空气中病原体或粉尘的密度以减少感染机会。2.2加强饲养管理做好生物安全体系建设防止疾病传入,加强消毒减少场内病原微生物的数量,争取全进全出制度,尤其是产房和保育舍,每批仔猪日龄不超过7天,每批转出后彻底消毒,采用"冲-消-薰-刷-消-烧"六遍消毒法,空舍一周以上,才能转入下一批猪,彻底切除不同日龄(批)仔猪间的水平传播,结合早期断奶减少病原体母仔传播。降低饲养密度,保育舍应让每头猪有0.3~0.4平方米的生活空间,育肥舍让每头猪有1平方米的生活空间。为猪群提供合理均衡的营养,尤其乳猪断奶前后给予高营养水平适口性好的饲料,提高断奶仔猪的采食量,在一定程度上可降低发病率。用选择好时机添加维生素等方法,减少去势、断奶、转群、换料、疫苗注射等应激因素的负面影响。2.3自繁自养的原则确实需要引种,应事先做好疫情调查,防止购入病猪和隐性感染猪。种猪到场后,隔离饲养40天~2个月,并按程序进行免疫接种、预防性投药,并与本场几头老母猪混养进行风土驯化,让其产生适应本场微生物群的抗体,确定无疫病后,方可混群饲养。2.4做好各类疫苗的免疫预防工作根据本场病原存在情况做好免疫接种工作。2.4.1做好秋防、群防:在冬季到来之前,做好种猪群的免疫工作:如口蹄疫、链球菌病、传染性胸膜肺炎,后备猪及种公猪的猪瘟、萎鼻、伪狂犬、蓝耳病等预防接种,并做好驱虫工作。2.4.2母猪产前应按计划做好传染性胃肠炎、流行性腹泻二联苗、伪狂犬、大肠杆菌三价、萎鼻等疫苗的注射工作,使母猪处于较高的免疫水平。2.4.3仔猪免疫:对于蓝耳病的免疫争议较大,本场曾试用仔猪免疫程序:猪瘟超免(中牧南京苗)40日龄补免、7日龄链球菌(中牧江西苗)、14日龄支原体(勃林格灭活苗)、21日龄蓝耳病弱毒苗(勃林格),经过一年多的试验,经历了冬季的考验,取得很好效果。2.5药物预防哺乳仔猪3、7、21日龄各注射一次"得米先",或头孢噻呋,对预防呼吸道疾病有一定的效果。母猪分娩前后各1周,饲料中添加保健预防药物,一方面预防母猪产后感染,另一方面可减少病原菌的母仔传播。仔猪断奶后1周、转群前后的一周,添加抗生素,生长猪5~18周龄根据情况可隔一周或两周脉冲式给药,种猪群、后备群每月预防投药一次。药物使用,根据本场病原敏感情况选择阿莫西林、支原净、氨苄青霉素、泰乐菌素、磺胺二甲或六甲氧嘧啶、金霉素、强力霉素、利高霉素、氟苯尼考等交替配合使用,如每吨饲料添加80%支原净125克+阿莫西林250克+15%金霉素2千克用于母猪产前产后,1.2千克利高霉素+强力霉素200克,用于断奶仔猪及母猪等。综上所述,PRDC致病因素较复杂,采取预防控制措施时应根据情况综合考虑,选择适合本场的方案。